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生物制药工艺学

作者:何建勇 主编

出版社:人民卫生出版社

出版日期:2007年08月
内容简介
生物制药为既有着悠久历史,又包含现代科学技术的应用科学领域。生物药物包含着非常丰富的内容。从总体上看,一切由生物材料为原料或用生物学方法制造的药物都属于生物药物。因此,广义上的生物药物应包括由微生物产生的微生物药物,由动植物组织提取和加工得到的生化药物,由微生物免疫技术生产的疫苗与抗体,由基因工程菌产生的基因工程药物,由微生物细胞或生物酶进行生物转化而得到的生物转化药物,以及由动植物组织细胞培养后制得的药物等。传统的中药、草药从本质上也属于生物药物,但由于其发展历史悠久,已成为独立的中药制药体系,一般不将其纳人生物药物的范围。
生物制药技术伴随着人类与疾病进行斗争的历史,经历了数百年的发展过程。从接种“牛痘”预防“天花”到用青霉素治疗感染性疾病;从免疫抑制剂——环孢素A在器官移植上的应用到基因工程药物——人生长激素、干扰素的应用,生物制药领域每一新技术的出现都极大地造福于人类,为防治人类疾病、改善人们的生活质量、延长人类的寿命做出了巨大的贡献。
在21世纪开始的2001年,人类基因组测序的完成,标志着人类对自身的认识达到了新的水平,对疾病本质的认识达到了新的高度。上千个与疾病相关的基因已经被定位,近百个疾病基因已被克隆,这将为新药研究、设计提供新依据。因此,生物制药将是21世纪最活跃和最具有魅力的领域之一。
本教材是在全国高等医药教材建设研究会、卫生部教材办公室的组织下,为培养21世纪药学类人才而设计和编写的。参加本教材编写的有沈阳药科大学、中国药科大学、山东大学药学院、上海交通大学药学院、复旦大学药学院、四川大学华西药学院相关专业的教师,他们都在生物制药的教学、科研领域工作多年,具有丰富的教学、科研经验。
本书以微生物制药为主要内容,也包括生物提取、基因工程制药和由微生物或生物酶催化的生物转化药物等。本教材设有三篇,共二十七章。第一篇介绍生物药物的生物合成过程与代谢调控、菌种选育、菌种培养与保藏、培养基及发酵过程控制等方面的理论与技术;第二篇介绍生物药物分离纯化方面的理论与技术,包括传统的溶媒萃取法、离子交换法、吸附法、沉淀法、色谱分离法等。也包括较新的分离纯化技术如膜分离、超临界萃取和双水相萃取等;第三篇介绍一些具体的生物药物及其生产工艺,包括抗生素、氨基酸、核酸与核苷、多肽与蛋白质药物、生物转化药物等。
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